全市医疗器械生产企业规范化管理培训       为促进医疗器械生产企业规范化管理水平，提高从业人员整体素质，严格贯彻执行医疗器械相关法律法规。2012年12月28日，我协会联合市药监局，在浒山党校内举办为期1天的医疗器械相关法律法规、医疗器械质量体系认证审查规范化培训。医疗器械生产企业负责人、管代50余人参加了培训。     市药监局沈箭达副局长到会作了讲话。培训邀请了中国医药国际交流中心副主任、全球医疗器械命名机构理事、曾任国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处处长、国家食品药品监督管理局医疗器械司副巡视员常永亨主任；德国TUV高级审查员炼红文。针对医疗器械生产企业，就我国的医疗器械监督管理与法规体系和医疗器械相关法规及质量体系认证审查作了深刻的讲解。